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Sus abogados de confianza en Nueva York experimentados en demandas contra Exactech.
Exactech retiró recientemente del mercado insertos y revestimientos defectuosos, y los pacientes que recibieron un inserto defectuoso podrían tener derecho a presentar una reclamación contra la empresa.
El bufete de abogados Jacob D. Fuchsberg ha representado con éxito a clientes afectados por los dispositivos de reemplazo y revisión defectuosos de Exactech. Con un equipo experimentado de abogados experimentados en casos de Exactech, incluido Eli Fuchsberg miembro del Comité de Litigios Multidistritales de Exactech, podemos ayudarle a obtener la justicia que merece.
Llame al (212) 869-3500 o contáctenos en línea para una consulta gratuita.
¡Póngase en contacto hoy mismo con el bufete de abogados Jacob D. Fuchsberg !
Nuestros abogados experimentados en Exactech del bufete de abogados Jacob D. Fuchsberg participan actualmente en el litigio multidistrital de responsabilidad civil por productos Exactech para rodilla, cadera y tobillo, que está compuesto por 27 abogados con experiencia en la retirada de productos Exactech, designados por el juez de distrito de los Estados Unidos del Distrito Este de Nueva York.
Solicite una consulta gratuita.Demanda por retirada de productos Exactech
En febrero de 2022, Exactech retiró del mercado todos los insertos tibiales de polietileno para cadera, rodilla y tobillo fabricados en 2004 o posteriormente, debido a que fueron colocados en un embalaje al vacío defectuoso que provocó una oxidación prematura.
Según la empresa, los repuestos de Exactech están fabricados con materiales de polietileno patentados, que requieren un cuidado especial para evitar la oxidación.
La oxidación prematura es peligrosa y provoca la degradación del inserto, lo que conlleva:
- Pérdida ósea
- Desgaste acelerado
- Producción de escombros
- Ruidos como chasquidos, estallidos o rechinidos
- Incapacidad para soportar peso
- Fatiga de los componentes
- Agrietamiento y fractura
- Mayor necesidad de cirugía de revisión
La degradación puede producirse tanto durante la implantación como después de recibirla, debido al oxígeno transportado por la sangre y el líquido sinovial.
Los pacientes que reciben implantes defectuosos tienen más probabilidades de experimentar dolor, hinchazón, rigidez o dificultad para mover la articulación debido a la pérdida ósea.
¿Quiénes cumplen los requisitos?
Usted podría reunir los requisitos para presentar una demanda por la retirada del mercado de Exactech si sufre complicaciones debido a que recibió una prótesis de rodilla o tobillo que había sido retirada del mercado.
Si cree que recibió un implante defectuoso, póngase en contacto con su cirujano y confirme el número de serie de su dispositivo en la página de retirada de productos de Exactech para comprobar si tiene derecho a una indemnización.
Componentes retirados del mercado
Si recibió un implante de rodilla, tobillo o cadera de Exactech, podría estar en riesgo. Se han retirado del mercado componentes de polietileno de los siguientes sistemas:
Polietileno para rodilla y tobillo
- Optetrak®
Componentes tibiales totalmente de polietileno
Insertos tibiales de polietileno Hi-Flex®
Insertos tibiales de polietileno personalizados - Inserciones tibiales de polietileno Logic®
Insertos tibiales de polietileno RBK®
Componentes tibiales Logic RBK - Insertos tibiales de polietileno Arthrofocus®
- Insertos tibiales Truliant®
- Componente de revestimiento de polietileno de apoyo fijo Vantage y componente de revestimiento de polietileno de apoyo móvil
Revestimientos de cadera Connexion GXL y convencionales
- Revestimientos acetabulares Acumatch GXL y UHMWPE convencional
- Revestimientos acetabulares MCS GXL y UHMWPE convencional MCS
- Revestimientos acetabulares Novation GXL
- Copa acetabular cementada de polietileno Exactech
Qué hacer si usted se vio afectado
El bufete de abogados Jacob D. Fuchsberg recomienda que controle su implante para detectar síntomas de falla, como dolor, hinchazón o dificultad para mover la articulación. Si experimenta alguno de estos síntomas, comuníquese con su médico de inmediato.
Aunque no experimente dolor, si le han implantado un implante Exactech, póngase en contacto con su cirujano para hablar sobre un plan a largo plazo para el seguimiento del implante.
Legislación Multidistrital (MDL) de Exactech
Exactech obtuvo la aprobación acelerada de la FDA.
Exactech obtuvo la aprobación acelerada de la FDA para sus sistemas de implantes y reemplazos de rodilla desde 1994 hasta 2017. La aprobación acelerada, también conocida como autorización 501(k), no exige que el fabricante demuestre la seguridad y la eficacia del producto.
Exactech promocionó el sistema Optetrak Logic como el primero en su clase, de alto rendimiento y con beneficios clave, incluyendo una larga vida útil del implante. Como resultado, se distribuyeron e implantaron al menos 145,484 dispositivos defectuosos en pacientes que desconocían su estado, poniendo en riesgo a miles de personas de sufrir una falla prematura.
Durante muchos años antes de la retirada del mercado, estudios académicos y clínicos demostraron que los dispositivos Exactech presentaban tasas de revisión superiores a las esperadas y un rendimiento inferior al de sus competidores. Además, creemos que los demandados disponían de diseños alternativos viables y opciones de fabricación que permitieron reducir o eliminar la oxidación.
Casos de Exactech consolidados en litigio multidistrital (MDL)
El 7 de febrero de 2022, Exactech emitió oficialmente un aviso de retirada del mercado de los revestimientos de polietileno fabricados en 2004 o posteriormente. La FDA emitió el aviso tras confirmar que el embalaje no conforme aumentaba el riesgo de degradación prematura y fallos.
Tras el anuncio del retiro del mercado, los pacientes afectados comenzaron a presentar numerosas demandas por responsabilidad del producto contra Exactech. Como resultado, el Panel Judicial sobre Litigios Multidistritales consolidó oficialmente todas las demandas por el retiro de prótesis articulares de Exactech en una demanda colectiva (MDL) centralizada en el Distrito Este de Nueva York. La MDL fue asignada al juez Nicholas G. Garafuis.
En diciembre de 2022, el juez Garafuis designó a 27 abogados con experiencia en el caso de la retirada de productos Exactech, entre ellos nuestro propio Eli Fuchsberg para que desempeñaran diversos cargos y colaboraran en el litigio multidistrital.
A julio de 2023, existen 395 casos pendientes en el litigio colectivo multidistrital (MDL) de Exactech; sin embargo, se prevé que se presenten más casos.
Cómo elegir un abogado experimentado en Exactech
El bufete de abogados Jacob D. Fuchsberg representa actualmente a clientes perjudicados por dispositivos Exactech defectuosos. Nuestro equipo de abogados experimentados en casos de Exactech puede ayudarle a obtener una indemnización por gastos médicos, pérdida de ingresos futuros, pérdida de salario y daños morales. En algunos casos, podemos ayudar a su cónyuge a reclamar una indemnización por daños y perjuicios alegando falta de compañía.
Si recibió un implante retirado del mercado, póngase en contacto con el bufete de abogados Jacob D. Fuchsberg para hablar con un abogado experimentado en Exactech y obtener una consulta gratuita.
“Elija un abogado experimentado en casos de Exactech con experiencia en demandas por retirada de dispositivos médicos y en litigios contra grandes empresas del sector. Dado que las demandas de Exactech se han consolidado en litigios multidistritales, también es recomendable contratar a un abogado de un bufete nacional con los recursos y la experiencia de liderazgo necesarios en este tipo de litigios.” – Drug Watch
