Abogado de la ciudad de Nueva York especializado en bombas de insulina defectuosas

Abogados especializados en dispositivos médicos defectuosos en el Jacob D. Fuchsberg Law Firm

The Jacob D. Fuchsberg Law Firm ha representado a familias de Nueva York en litigios por lesiones personales, dispositivos médicos y demandas colectivas durante generaciones, y nuestros abogados han recuperado más de 295 millones de dólares para clientes lesionados en todo el bufete. El socio gerente Alan Fuchsberg tiene más de 30 años de experiencia en juicios por lesiones personales y casos de responsabilidad por productos defectuosos.

El socio Eli Fuchsberg se encarga de los litigios por responsabilidad de productos en la firma y fue designado miembro del equipo legal principal de los demandantes en el litigio colectivo de dispositivos ortopédicos Exactech, un rol que lo colocó en el centro de un litigio coordinado a nivel nacional sobre dispositivos médicos. Esa combinación de experiencia en juicios y conocimientos sobre litigios de dispositivos es justo lo que necesita un caso como el suyo.

Conozca a nuestros abogados

Requisitos para presentar una demanda por bombas de insulina y sensores en Nueva York

No todos los fallos de los dispositivos son iguales, y una breve conversación con nuestros abogados es la mejor manera de saber cuál es su situación. Es posible que tenga un caso si:

• Usted utilizó una bomba o un sensor de monitorización continua de glucosa que posteriormente fue incluido en una retirada del mercado o una corrección de seguridad del fabricante.
• Usted sufrió un error grave en la dosificación de insulina, ya sea una sobredosis o una interrupción en la administración.
• Tras el incidente, usted necesitó hospitalización, atención de urgencia o tratamiento continuado.
• Usted perdió a un miembro de su familia y su historial médico apunta a un episodio glucémico relacionado con el dispositivo.
• Su lesión se encuentra dentro del plazo para presentar una demanda en Nueva York, que se detalla a continuación.

Nuestro equipo puede explicarle qué información se necesita para evaluar si la reclamación justifica una investigación más exhaustiva.

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Presente su lesión relacionada con la bomba ante nuestro equipo de responsabilidad por productos defectuosos.

Si se produjo una emergencia debido a una parada de la bomba, un error de dosificación o un problema con el sensor, póngase en contacto con nuestro equipo antes de devolver el dispositivo o desechar el embalaje y los registros. Podemos ayudarle a preservar la evidencia mientras sigue las instrucciones de seguridad correspondientes.

Obtenga una revisión gratuita de su caso.

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Cómo una demanda por bomba de insulina defectuosa ayuda a los pacientes lesionados

Una reclamación por una bomba de insulina defectuosa puede ayudar a descubrir por qué falló el dispositivo y quién es el responsable. Dependiendo del caso, nuestro equipo legal especializado en bombas de insulina defectuosas puede:

• Investigar la causa del mal funcionamiento , incluyendo la bomba, el sensor, el software, el sistema de infusión y los datos disponibles del dispositivo.
• Busque los registros relevantes del fabricante a través del descubrimiento. , incluyendo documentos relacionados con pruebas, quejas, problemas de seguridad y defectos conocidos.
• Reúna pruebas que vinculen el mal funcionamiento con la lesión. , utilizando datos del dispositivo, historiales médicos, registros de errores y otra documentación disponible.
• Buscar compensación y rendición de cuentas cuando las pruebas respaldan una reclamación contra el fabricante u otra parte responsable.

Cada caso depende del dispositivo en cuestión, la naturaleza de la falla y las pruebas médicas y técnicas disponibles.

Un patrón de retiradas del mercado en las principales marcas de bombas de insulina y sensores

La administración automatizada de insulina implica múltiples tecnologías interconectadas, y varios fabricantes se han enfrentado en los últimos años a retiradas del mercado y correcciones de seguridad por parte de la FDA relacionadas con la administración de insulina o las lecturas de glucosa:

• Aplicación móvil Tandem t:connect: A Recordatorio de la Clase I de 2024 El problema afectaba a la versión 2.7 de la aplicación móvil. Los fallos repetidos de la aplicación podían aumentar la comunicación Bluetooth, agotar la batería de la bomba t:slim X2, interrumpir la administración de insulina y contribuir a la hiperglucemia o la cetoacidosis diabética.
• Tandem t:slim X2: Una corrección posterior abordó fallas en el cableado de los altavoces que podrían provocar una Error de mal funcionamiento 16 , detener la administración de insulina e interrumpir la comunicación con el MCG.
• Insulet Omnipod 5: A Retirada del Omnipod en 2026 Algunos dispositivos presentaban un defecto en el tubo interno que podía provocar fugas de insulina en su interior y causar una administración insuficiente, niveles altos de azúcar en sangre o cetoacidosis diabética.
• Abbott FreeStyle Libre 3 y 3 Plus: Cierto sensores afectados Los productos fueron retirados del mercado debido a un problema de fabricación que podía producir lecturas de glucosa bajas incorrectas y afectar las decisiones de tratamiento.
• Medtronic MiniMed: A Retirada del mercado por la FDA en 2026 Se detectaron problemas en varias series de bombas MiniMed tras realizar pruebas que identificaron una posible administración excesiva o insuficiente de insulina relacionada con la posición de la bomba respecto al sitio de infusión. Las posibles consecuencias incluían hipoglucemia grave, hiperglucemia y cetoacidosis diabética.

Nuestros abogados hacen un seguimiento de estas retiradas del mercado y pueden informarle si su dispositivo o número de lote forma parte de una acción de seguridad documentada.

Señales de advertencia de que su dispositivo podría haber fallado

Las complicaciones pueden aparecer de inmediato o tardar en manifestarse a medida que se desarrollan los síntomas. Esté atento a estas señales y comuníquese con nuestros abogados especializados en bombas de insulina defectuosas si alguna de ellas le afecta a usted o a un ser querido:

• Hipoglucemia grave: Temblores, confusión, pérdida del conocimiento o una convulsión relacionada con una sobredosis inesperada de insulina.
• Cetoacidosis diabética o hiperglucemia grave: Náuseas, vómitos, sed extrema o una hospitalización después de que la bomba de insulina dejara de administrar la insulina como se esperaba.
• Códigos de error o apagados inexplicables: Una bomba que se apagó, agotó su batería prematuramente o mostró una alerta de mal funcionamiento sin previo aviso.
• Fallos en la aplicación o en la conectividad: Una aplicación complementaria que se bloqueaba, se congelaba o perdía la conexión con la bomba o el sensor repetidamente.
• Aviso de retirada o de seguridad: Correspondencia escrita del fabricante o de la FDA que indique el número de lote o modelo de su dispositivo.
• El deterioro repentino o la muerte de un ser querido: Historiales médicos o un informe de autopsia que indiquen un episodio glucémico grave relacionado con el uso del dispositivo.

Si alguna de estas situaciones coincide con la que usted experimentó, guarde su dispositivo, su embalaje y cualquier registro de errores antes de ponerse en contacto con el fabricante.

Reclamaciones legales en un caso de bomba de insulina defectuosa

Dependiendo de la causa del fallo de su dispositivo, nuestros abogados pueden presentar una o más de las siguientes reclamaciones en su nombre:

• Defecto de diseño: La bomba, el sensor o el software que controla su comunicación fueron diseñados de tal manera que un error de dosificación peligroso resultaba previsible.
• Defecto de fabricación: Un dispositivo en particular, como el que usted utilizó, presentaba un defecto debido a un error durante la fabricación, como un tubo roto o un componente de cableado defectuoso.
• Falta de advertencia: El fabricante sabía, o debería haber sabido, de la existencia de un defecto y no avisó con suficiente antelación a los pacientes y a los médicos para que pudieran tomar medidas al respecto.
• Negligencia: El fabricante no actuó con la debida diligencia al diseñar, probar, fabricar o supervisar el dispositivo una vez que llegó al mercado.
• Muerte por negligencia : El representante legal del patrimonio puede presentar una reclamación cuando un defecto del dispositivo haya contribuido al fallecimiento del paciente.

Las reclamaciones disponibles en un caso de bomba de insulina también pueden depender de cómo la FDA aprobó el dispositivo. La ley federal puede limitar ciertas reclamaciones estatales relacionadas con algunos dispositivos médicos aprobados a nivel federal, por lo que nuestro equipo legal revisa la bomba específica, la versión del software, el supuesto defecto, el historial de la FDA y los requisitos federales aplicables antes de determinar qué reclamaciones pueden ser procedentes.

Nuestros abogados especializados en bombas de insulina defectuosas en la ciudad de Nueva York deciden qué demandas presentar, y esa experiencia puede ser especialmente relevante en litigios complejos relacionados con dispositivos médicos.

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¿Ha perdido a un ser querido debido a un mal funcionamiento de la bomba de insulina o del sensor?

Si el mal funcionamiento de un dispositivo contribuyó al fallecimiento de un familiar, nuestros abogados pueden revisar el dispositivo, el historial médico y las pruebas disponibles para determinar si la herencia tiene derecho a una indemnización. Contáctenos para una evaluación gratuita y confidencial de su caso.

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Plazo de prescripción en Nueva York para reclamaciones por lesiones causadas por dispositivos médicos.

Bajo CPLR 214 Muchas reclamaciones de responsabilidad por productos defectuosos en Nueva York deben presentarse en un plazo de tres años de la lesión. Pueden aplicarse diferentes reglas o excepciones dependiendo de los hechos, incluyendo CPLR 214-c para ciertas lesiones latentes. Si un profesional de la salud también contribuyó al daño, podrían aplicarse los plazos para demandas por negligencia médica. Las demandas por muerte injusta generalmente deben ser presentadas por el representante legal dentro de los dos años posteriores al fallecimiento.

Indemnización disponible en una reclamación por lesiones causadas por dispositivos en Nueva York

Una reclamación exitosa puede abarcar varias categorías de pérdidas, y nuestros abogados preparan cada caso para reflejar el impacto financiero y personal total de la lesión:

• Gastos médicos , incluyendo hospitalización, cuidados intensivos y cualquier tratamiento continuo para complicaciones duraderas.
• Pérdida de ingresos , por el tiempo de ausencia laboral y cualquier reducción permanente en su capacidad de generar ingresos.
• Dolor y sufrimiento , por el desgaste físico y emocional que supone una crisis de dosificación o una estancia hospitalaria prolongada.
• Indemnizaciones por muerte injusta , que pueden incluir gastos médicos y funerarios que cumplan los requisitos, pérdida de apoyo financiero y otras pérdidas pecuniarias reconocidas por la ley de Nueva York.

No hay dos casos en los que se recupere la misma cantidad, y nuestro equipo solo podrá ofrecerle una imagen realista después de revisar su historial médico y el de sus dispositivos.

Por qué nuestro bufete de abogados se encarga de su caso de bomba de insulina

Los neoyorquinos nos eligen por razones que van más allá de un solo resultado. Esto es lo que nuestros clientes pueden esperar:

• Una firma especializada en responsabilidad por productos defectuosos. Nuestros abogados han tramitado reclamaciones relacionadas con productos farmacéuticos, productos defectuosos y dispositivos médicos, experiencia que se aplica directamente a la investigación de fallos en bombas de insulina o dispositivos conectados.
• Conocimientos médicos que se ajusten al caso. Trabajamos en colaboración con médicos e ingenieros de dispositivos para explicar con exactitud cómo y por qué falló un dispositivo.
• No cobramos nada a menos que recuperemos el dinero para usted. Nuestro equipo gestiona estos casos a comisión, por lo que usted no debe nada por adelantado.
• Acceso directo a su abogado. Siempre que tengas alguna pregunta, te atenderá un miembro real de nuestro equipo, no un centro de llamadas.