La FDA advierte que los procedimientos con morceladores eléctricos pueden propagar cánceres de útero no detectados

La FDA acaba de publicar una advertencia según la cual los tratamientos para extirpar los fibromas uterinos mediante ciertos procedimientos quirúrgicos laparoscópicos en realidad pueden propagar cánceres ocultos. Muchas mujeres desarrollan fibromas uterinos en algún momento de sus vidas. En la mayoría de los casos, son benignos y no causan síntomas. Sin embargo, para algunos, los fibromas causan dolor, sangrado excesivo y otras dificultades. Como tratamiento, algunas mujeres se someten a la extirpación del útero (histerectomía) o a la extirpación de los fibromas (llamada miomectomía) mediante procedimientos mínimamente invasivos denominados cirugías laparoscópicas. Estos tipos de procedimientos reducen el tiempo de recuperación y hacen que las pacientes retomen sus actividades de la vida diaria más rápidamente que los procedimientos invasivos. Sin embargo, esta semana, la FDA advirtió a los médicos y pacientes que estas cirugías de bajo impacto pueden tener consecuencias potencialmente mortales.

Cómo los morceladores eléctricos propagan el cáncer de útero

En concreto, la FDA advirtió que los morceladores eléctricos, dispositivos que se utilizan durante estas cirugías relacionadas con los fibromas, que descomponen rápidamente el tejido en trozos o fragmentos más pequeños, pueden diseminar células cancerosas no detectadas y avanzar en la progresión de ciertos tipos de cáncer. Las preocupaciones de la FDA, publicadas en una comunicación de seguridad de la FDA, se derivan de datos que estiman que 1 de cada 350 mujeres sometidas a una histerectomía o miomectomía para tratar los fibromas tiene un sarcoma uterino insospechado. Dado que no existe un método fiable para predecir si una mujer con fibromas tiene sarcoma uterino, estos procedimientos pueden impulsar la rápida progresión de este cáncer. Los médicos especializados en este campo deberían haber sido conscientes de este problema, ya que este problema se describió en un estudio conjunto de Harvard/John Hopkins publicado en noviembre de 2012. De ello se deduce que cualquier persona a la que se le haya realizado este procedimiento en los últimos años y ahora tenga cáncer de útero podría preguntarse si su enfermedad se debe a una negligencia profesional. Si desea obtener más información sobre mala praxis médica y errores médicos o si tiene preguntas sobre la comunicación de seguridad de la FDA, lo invitamos a contacta con nosotros.