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El 14 de junio de 2021, Philips retiró del mercado millones de dispositivos de PAP, CPAP y ventiladores mecánicos de dos niveles tras identificar los posibles riesgos para la salud relacionados con la degradación de la espuma amortiguadora del sonido de la máquina. La mayoría de los dispositivos retirados del mercado pertenecen a la familia de productos DreamStation de primera generación.
Es posible que su médico le haya recetado uno de los dispositivos de CPAP o PAP de dos niveles de Philips para uso doméstico como tratamiento para la apnea del sueño. Los aparatos de CPAP y de Papanicolaou de dos niveles se utilizan para garantizar que mantengas una respiración continua mientras duermes.
La espuma utilizada en las máquinas Philips está compuesta de un material de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR). La espuma puede degradarse y convertirse en partículas que entran en la vía aérea del dispositivo y el usuario puede ingerirla o inhalarla. La espuma también puede emitir ciertas sustancias químicas nocivas a medida que se degrada.
Posibles riesgos para la salud
Los riesgos potenciales de la exposición a partículas incluyen efectos tóxicos y cancerígenos graves, que incluyen:
- Cáncer
- Problemas respiratorios
- Inflamación
- Irritación
- Dolor de cabeza
Pacientes con un historial de uso constante y un diagnóstico de garganta, esófago y pulmón cáncer pueden estar particularmente en riesgo.
Dispositivos afectados
Todos los dispositivos retirados del mercado se fabricaron antes del 26 de abril de 2021. La mayoría de los dispositivos retirados del mercado pertenecen a la familia de productos DreamStation de primera generación.
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